表面化學(xué)對(duì)
活性炭的重金屬吸附有重要影響。在吸附過(guò)程中,
活性炭表面或孔道內(nèi)的官能團(tuán)可與重金屬發(fā)生離子交換或螯合等化學(xué)作用[10],化學(xué)作用因表面官能團(tuán)種類(lèi)與性質(zhì)不同而不同,因此通過(guò)引入特定吸附性能的官能團(tuán)能夠有效提高
活性炭對(duì)特定金屬離子的吸附性能[11-13]。研究表明,活性炭類(lèi)材料表面引入堿性基團(tuán)使之提供可選擇的表面多樣性,將促進(jìn)該類(lèi)材料滿足分離?催化?材料和生物技術(shù)等領(lǐng)域更廣泛應(yīng)用的需要[11]。謝國(guó)仁等[12]通過(guò)乙二胺改性淀粉發(fā)現(xiàn),新型氨基改性淀粉對(duì)鉛(II)吸附性能有較大提高;高潔等[13]通過(guò)二乙烯三胺改性反應(yīng)成功制備了多胺螯合樹(shù)脂,研究發(fā)現(xiàn),其在對(duì)Cu(II)的吸附上表現(xiàn)出良好的吸附性能;張青梅等[14]成功地將胺基官能團(tuán)嫁接到樹(shù)脂表面,使得其對(duì)Cd2+?Ni2+ 吸附性能有較大提升。李坤權(quán)等[15]研究發(fā)現(xiàn),乙二胺改性能有效增強(qiáng)生物質(zhì)介孔炭對(duì)鉛的吸附性能。
本研究以甘蔗渣為原料?磷酸為活化劑通過(guò)一步活化法成功制備高中孔率的生物質(zhì)活性炭,在此基礎(chǔ)上,通過(guò)L9(34)正交實(shí)驗(yàn),詳細(xì)探討了硝酸濃度?硝酸氧化時(shí)間?乙二胺用量和乙二胺改性時(shí)間等多胺改性因素對(duì)乙二胺改性生物質(zhì)鉛(II)吸附的影響與機(jī)制,并根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果分析了不同條件下乙二胺改性生物質(zhì)樣品對(duì)鉛(II)的等溫吸附特性與機(jī)理,將為定向制備高效吸附鉛(II)的多胺改性生物質(zhì)炭材料提供數(shù)據(jù)支持與理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 試劑和儀器
甘蔗渣?磷酸?硝酸?乙二胺(EDA)?N, N-二環(huán)己基炭酞亞胺(DCC)?硝酸鉛等化學(xué)試劑均為分析純,涉及用水均為去離子水,主要儀器包括amicus型X射線電子能譜儀(島津公司),利用德國(guó)Bruker公司TENSOR27FT-IR型紅外光譜儀掃描60次,作紅外譜圖;3H-2000Ps2型比表面與孔徑分析儀(北京貝士德儀器科技有限公司),火焰原子吸收分光光度計(jì)(北京普析通用A3型),智能微波炭材料制備系統(tǒng)(南京宇電自動(dòng)化科技有限公司)?酸度計(jì)(PHS-2C,上??祪x儀器有限公司),集熱式磁力攪拌器(DF-Ⅱ型,金壇市金祥龍電子有限公司)等。
1.2 材料的制備
將甘蔗渣日曬?清洗?烘干后用粉碎機(jī)粉碎?過(guò)50目篩。取20g甘蔗渣于1∶1.5浸漬比(質(zhì)量比)下在磷酸溶液中浸漬24h,之后將上述浸漬后的料在105℃下烘干6h,再放置于管式爐中,在氮?dú)饬鞅Wo(hù)下,以5℃ /min升溫至活化溫度500℃,達(dá)到活化溫度后恒溫90min。將活化后的樣品用0.1mol/L鹽酸粗洗3h,再用熱蒸餾水洗至pH>7,烘干之后將活性炭研磨過(guò)篩,得蔗渣基中孔生物質(zhì)炭。該生物質(zhì)炭的亞甲基藍(lán)值為220mg/g,BET比表面積938m2/g,總孔容為1.49cm3/g,介孔孔隙率為90.7%。